Betroffene Kinder haben spitze Vampirzähne, kaum Haare, und sie können nicht weinen und nicht schwitzen – daher können sie an Überhitzung sterben. Erlanger Ärzte haben nun eine mögliche Heilmethode für die seltene und lebensgefährliche Erbkrankheit ektodermale Dysplasie gefunden. Vor der Geburt spritzten sie ein bestimmtes Protein ins Fruchtwasser der werdenden Mutter, wie die Mediziner am Donnerstag mitteilten. Das Eiweiß sorge dafür, dass sich Haare, Zähne und Schweißdrüsen bilden. Bei den Zwillingen einer 40-Jährigen sowie einem weiteren Jungen sei eine Behandlung erfolgreich gewesen. Noch fehlen jedoch größere Studien. Etwa 20 bis 30 Kinder werden pro Jahr in Deutschland mit dem Gendefekt geboren. Weil die Krankheit so selten ist, hat die Pharmaindustrie kein Interesse an der Entwicklung von Medikamenten. Die fränkischen Forscher wollen daher im kommenden Jahr mit Hilfe einer Stiftung eine klinische Studie durchführen. Ziel ist ein zugelassenes Therapieverfahren. Ihre Ergebnisse haben die Ärzte im „New England Journal of Medicine" veröffentlicht.
WISSEN
Foto: Getty Images/iStockphoto / baramee2554
Mögliche Heilung
Wissen - Kurz & Knapp
MEHR AUS DIESEM RESSORT
Rückblick vom 15. März 2024
2014: Am 16. März stimmt die zur Ukraine gehörende Sc ...
15.03.2024
Rückblick vom 3. November 2023
2021: Papst Franziskus beruft am 4. November erstmals ...
03.11.2023
Rückblick vom 2. September 2022
2021: Die legendäre Popgruppe Abba kündigt ...
02.09.2022
Rückblick vom 30. Juli 2021
2019: In einer Bar in Dayton im US-Bundesstaat Ohio e ...
30.07.2021
Unesco: Fast 69 Millionen Lehrer fehlen
Weltweit werden bis 2030 nach Schätzungen der Unesco fast 69 Millionen ...
11.10.2019
Forscher suchen Ursachen von Herzkrankheiten
Die Analyse des Erbguts von 9.000 Menschen soll einen tieferen Einblic ...
04.10.2019
Asteroiden-Crash steigerte Artenvielfalt auf der Erde
Eine große Kollision im Asteroidengürtel hat vor 470 Millionen Jahren ...
27.09.2019
Eisfläche der Arktis stark geschrumpft
Die von Meereis bedeckte Fläche in der Arktis ist so klein wie seit si ...
20.09.2019